试管代孕分几代-供卵试管是多少合适

染色体（Chromosome）是生物体内承载遗传物质的构造，而基因（Gene）位于染色体上。人类共有23对染色体（图一），其中包含22对体染色体与1对性染色体（男生为XY，女生为XX）。

 

图一: 正常人类的23对染色体

 

1、数目上异常：其中，唐氏症（Trisomy 21）是在第21对染色体多出一条（图二），是最常见（发生率1/800）的染色体异常疾病，也是产前检查的重点。其他次常见的染色体数目上异常包括爱德华氏症（Trisomy 18）、巴陶氏症（Trisomy 13）与透纳氏症（45,X）等。

2、结构上异常：相对少见，包括转位、缺失和**等。

 

图二: 唐氏症（第21对染色体多一条）

 

 

1、筛检：利用超音波与抽血（非侵入性）的方式，评估染色体异常的风险，所得到的报告是染色体异常的机率值（例如 1/8000、1/60、1/740、1/160000、高/低风险等）。若筛检的结果是高风险，仍需做羊膜穿刺来确定诊断。其结果有伪阴性或是伪阳性的可能

2、确定诊断：经由绒毛膜穿刺（11-14周）或羊膜穿刺（16-20周）来完成，可能有早期破水、早产与**的风险（约1-3/1000）。

 

1.颈部透明带（第一孕期唐氏症筛检，11-14周）：包含抽血（9周后）与超音波（11-14周，需预约）两个部分。除了胎儿唐氏症风险外，可藉由超音波评估胎儿结构与子宫环境，进行孕期风险评估。

2.母血四指标（第二孕期唐氏症筛检，15-20周）：唐氏症侦测率相对于其他筛检方式来说稍低，但可提供胎儿神经管缺损机率。

3.母血中胎儿DNA（大于10周后）：对于唐氏症（Trisomy 21）、爱德华氏症（Trisomy 18）、巴陶氏症（Trisomy 13）具有高侦测率（超过95%，甚至99%）。至于侦测其他染色体异常疾病（例如狄乔治 (DiGeorge) 症候群等），目前实验室研究可行，临床应用上是否可达如唐氏症的高侦测率仍需更多研究印证。可能影响侦测率的因素有：孕妇本身具有染色体疾病;孕妇接受过移植手术、干细胞治疗或一年内接受过异体输血;双(多)胞胎妊娠;原为多胞胎妊娠，后有胚胎中途停止发育，目前为单胞胎妊娠;胎儿有染色体嵌合体;母血中胎儿DNA组分过低;孕妇体重大于100公斤等。

 

1、羊膜穿刺是目前怀孕中期染色体异常唯一的确定诊断方式，建议时间为怀孕16至20周。若孕妇期望得到的结果是确定诊断而非风险值，不论年龄或风险高低，都应该做羊膜穿刺。

2、一般来说，我们会以染色体异常风险与羊膜穿刺风险比较来建议是否抽羊水。若染色体异常风险大于1/270（约3/1000）定义为高风险，建议进一步做羊膜穿刺。也就是说，假设染色体异常风险是1/60，代表着羊膜穿刺一根针扎下去，有较高（1/60）的机会发现胎儿有染色体异常，有较低（1-3/1000，约1/270）的机会会早产或**，故建议做羊膜穿刺来确定诊断胎儿染色体是否异常。反之，若染色体异常风险是1/8000，则进行羊膜穿刺的风险高于胎儿有染色体异常的风险，故一般不会主动建议进行羊膜穿刺。

供卵试管品牌第一-在试管代孕多钱

3、有关高龄：高龄产妇的定义是生产时满35足岁，也就是预产期在35岁生日之后。怀孕的年龄越高，胎儿染色体异常的风险也越高。若以年龄来计算，35岁时怀有唐氏症胎儿的机率约1/270，与羊膜穿刺风险相当，故建议高龄孕妇接受羊膜穿刺（这是一个基于相对风险的概念）。根据医学研究发现，若以高龄为羊膜穿刺的适应症，其结果发现染色体异常的阳性率约为2.5-3%，唐氏症占异常中的65-70%。

4.羊水晶片：一般羊水检查是针对染色体的数量和排列，例如唐氏症就是第21对染色体多了一条，羊水晶片则是更进阶去看染色体上的基因是否有多一点或少一点（微增幅/微缺失）。若将人体的染色体结构比喻为一棵大树，一般羊水检查是看大树的树枝有没有多一根或少一根，和其排列是否正确，羊水晶片则是进一步看树枝上的树叶是否有多一片或少一片。羊水晶片所针对的是罕见疾病，例如狄乔治 (DiGeorge) 症候群 (发生率1/6000) 和小胖威利症 (发生率1/15000) 等。羊水晶片一般建议具有家族遗传病史或是产检发现异常时进行检测，高龄目前认为并不一定和这些罕见疾病有关。就实务面来说，如果确定进行羊膜穿刺，可考虑顺便进行羊水晶片检查，减少再一次扎针所增加的**风险。

 

 

1、在选择之前，必须了解「筛检」与「确定诊断」的差异性。现今的医疗技术尚未完美，筛检有绝对的安全性，然而其结果限于常见染色体异常的风险评估。羊膜穿刺是染色体异常的确定诊断方式，然而其具有早期破水、早产与**的风险。

2、由于检查时间不同，所有孕妇都可以在怀孕早期进行筛检与风险评估，到怀孕中期再决定是否进行羊膜穿刺。年龄是选择时常见的分类方式：若未达高龄，可先做筛检（三选一或三选二），若结果高风险再进行羊膜穿刺;若是高龄产妇，可先考虑羊膜穿刺，若担心其**风险或孕妇本身具高早产风险（宫缩频繁或子宫颈短等），则建议做高侦测率的筛检（也就是母血胎儿DNA，可加上胎儿颈部透明带）。

3、选择染色体异常的检查需考虑安全性与诊断性（目前尚无法兼得），也就是要在「有风险的确定诊断」和「绝对安全的机率筛检」之间做选择。这涉及到每个人的价值观、风险承受度与预算等因素。临床上因为没有做羊膜穿刺最终却发现染色体异常，或是做了羊膜穿刺后就破水**，这两者的机会其实都不高，但万一发生时都很遗憾。因此在做选择时，建议与医师咨询后，和家人一起共同讨论，做完决定就好。任何的决定对宝宝来说都是最好的决定。根据医学统计，超过八成五以上的怀孕是顺利的。平安度过孕期的秘诀就是保持轻松好心情，享受即将为人母的期待与乐趣。别让担心困扰自己，不然宝宝在肚子里也会感受到妈妈的压力呢！

 

SPREAD，作为优质的全球辅助生殖服务商，我们和美国、泰国、格鲁吉亚等多家知名的生殖机构合作，我们清楚知道每个医生实际操作水平还有护士团队的服务水平，也了解每个医院的实际成功率。如果您对于将要选用的生殖机构还没有头绪的话，我们会很乐意向您推荐跟我们合作多年，并有着实际高成功率的诊所，欢迎您致电400-677-7323，关注“SPREAD”公众号，第一时间获取生殖资讯;

供卵试管妈妈哪里找-做试管代孕的全部流程费用

供卵试管帮供卵试管生孩子-郑大一附院供卵流程